Veranstaltungen

Besuchen Sie eine unserer Veranstaltungen und sichern Sie sich Ihren Wissensvorsprung!

11
Juni
Seminar

Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO / ANSI AAMI ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA

11.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen

16
Juni
Seminar

Konfliktmanagement

16.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen

16
Juni
Seminar

Medizinprodukte mit tierischem Ursprung – Gelatine und Kollagen im regulatorischen Fokus

16.06.2026 09:00 - 17:00 Online

18
Juni
Seminar

Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

18.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

22
Juni
Zertifikatslehrgang

Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 (1st/2nd Party)

22.06.2026 09:00 - 26.06.2026 17:00 Tuttlingen

23
Juni
Seminar

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen

23.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

24
Juni
Seminar

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

24.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

25
Juni
Seminar

Der klinische Bewertungsbericht (CER)

25.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

25
Juni
Seminar

FDA gibt die Richtung vor: Beschleunigung von klinischen Studien mit In-Silico Human Models

25.06.2026 09:00 - 13:00 Tuttlingen

25
Juni
Seminar

Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik – wie geht das regulatorisch konform?

25.06.2026 09:00 - 17:00 Online

26
Juni
Zertifikatslehrgang

Prüfungstermin

26.06.2026 11:00 - 12:00 Online

30
Juni
Seminar

NIS-2-Richtlinie: Anforderungen und Umsetzungsstrategien für Unternehmen in der Medizintechnik

30.06.2026 09:00 - 17:00 Online

01
Juli
Seminar

Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED

01.07.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

01
Juli
Zertifikatslehrgang

Risikomanager Medizintechnik

01.07.2026 09:00 - 16.07.2026 17:00 Tuttlingen & Online

02
Juli
Seminar

Management von regulatorischen Anforderungen und Normen – Theorie und Praxis

02.07.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

07
Juli
Seminar

PMS/PMCF/PSUR

07.07.2026 09:00 - 17:00 Online

07
Juli
Seminar

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten

07.07.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

08
Juli
Seminar

Regulatorische Anforderungen an die Nachhaltigkeitsberichterstattung und praktische Umsetzung

08.07.2026 09:00 - 17:00 Online

08
Juli
Seminar

Praxistag „Validierung CSV“

08.07.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen

09
Juli
Seminar

Gute Herstellungspraxis (GMP) gemäß GMP-Leitfaden

09.07.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

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