Veranstaltungsart: Seminar

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10
Juni
Seminar

Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit/Reinigung und Überwachung – DIN TS 5343 und ISO 8250

10.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen

11
Juni
Seminar

Literaturrecherche inkl. Safety Databases

11.06.2026 09:00 - 17:00 Online

11
Juni
Seminar

Wesentlichkeitsanalyse, -strategie und Nachhaltigkeitsorganisation

11.06.2026 09:00 - 17:00 Online

11
Juni
Seminar

Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO / ANSI AAMI ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA

11.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen

16
Juni
Seminar

Konfliktmanagement

16.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen

16
Juni
Seminar

Medizinprodukte mit tierischem Ursprung – Gelatine und Kollagen im regulatorischen Fokus

16.06.2026 09:00 - 17:00 Online

18
Juni
Seminar

Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

18.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

23
Juni
Seminar

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen

23.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

23
Juni
Seminar

Europäische Zulassung und UDI für Medizinprodukte

23.06.2026 09:00 - 17:00 Online

24
Juni
Seminar

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

24.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

25
Juni
Seminar

Der klinische Bewertungsbericht (CER)

25.06.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

25
Juni
Seminar

Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik – wie geht das regulatorisch konform?

25.06.2026 09:00 - 17:00 Online

30
Juni
Seminar

FDA gibt die Richtung vor: Beschleunigung von klinischen Studien mit In-Silico Human Models

30.06.2026 09:00 - 13:00 Tuttlingen

30
Juni
Seminar

NIS-2-Richtlinie: Anforderungen und Umsetzungsstrategien für Unternehmen in der Medizintechnik

30.06.2026 09:00 - 17:00 Online

01
Juli
Seminar

Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED

01.07.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

02
Juli
Seminar

Management von regulatorischen Anforderungen und Normen – Theorie und Praxis

02.07.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

07
Juli
Seminar

PMS/PMCF/PSUR

07.07.2026 09:00 - 17:00 Online

07
Juli
Seminar

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten

07.07.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

08
Juli
Seminar

Regulatorische Anforderungen an die Nachhaltigkeitsberichterstattung und praktische Umsetzung

08.07.2026 09:00 - 17:00 Online

08
Juli
Seminar

Praxistag „Validierung CSV“

08.07.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen

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