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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Inhouse-Juristen/Syndici, Datenschutzbeauftragte, Führungskräfte sowie ...


Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Vertreter von Händlern, Importeuren, Bevollmächtigten und Herstellern. Inhalte Mit der EU-MDR hält ...


Das Medizinprodukterecht – ein Überblick (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Impor ...


Workshop: Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Unternehmensjuristen. Inhalte In Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSV) werden die Aufgaben zwischen Hersteller und Lieferant od ...


Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukt ...


HealthCare Compliance (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten ...


Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Impor ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich für das Dokume ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Mediz ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 23. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Mit ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die pragmatische Umsetzung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Mediz ...


Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger – Risikoklassifizierung, Grundlagen der Zertifizierung und Behörden (Termin)

Zielgruppe Einsteiger der Medizintechnikbranche in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs, Abteilungsleiter Einkauf, Produktion etc. Inhalte Die Medizinpro ...


Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Aktive Implantate werden mit d ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 30. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Diese ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Das Seminar wurde verschoben. Nähere Informationen erhalten Sie unter +49 7461 969721-0. Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inh ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 15. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Geschä ...


Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Entwickler und Sicherheitsbeauftragte. ...


Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing und Abwicklung. Inhalte Im Seminar werden die Anforderungen der EU-MDR in Bezug auf die zukünftige Produktkennzeichnung (u ...


Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing und Abwicklung. Inhalte Im Seminar werden die Anforderungen der EU-MDR in Bezug auf die zukünftige Produktkennzeichnung (u ...


Risikomanagement – Inhalt und Anforderungen der ISO 14971:2019 (Termin)

Das Seminar wurde verschoben. Nähere Informationen erhalten Sie unter +49 7461 969721-0. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und ...


Risikomanagement – Inhalt und Anforderungen der ISO 14971:2019 (Termin)

Diese Veranstaltung findet als Webinar statt. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-T ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, QMB, Verantwortliche Person/Sicherheitsbeauft ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Di ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformi ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäisch ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Diese Veranstaltung ist auf den 02. Juli 2020 verschoben worden. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. In ...


Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Die EU-MDR zielt darauf ab, das reibungslose F ...


Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR, Produ ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns ...


Design Control (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z.B. Ge ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z.B. Geschäftsführer, Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, Entwickler, Projektleiter und ...


Intensiv-Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 01. Oktober 2020 verschoben. Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technischen Dokumentatione ...


Intensiv-Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technisch ...


Kombinationsprodukte – die Bedeutung von Art. 117 EU-MDR für Hersteller (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich.   Zielgruppe Hersteller von Kombinationsprodukten, Mitarbeiter Regulatory Affairs, Verantwortliche Person n ...


Workshop: Lieferantenaudit – von der optimalen Planung zum erfolgreichen Ablauf (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus den Bereichen Qualitätsmanagement und Einkauf. Inhalte Nach Vorgabe der DIN EN ISO 13485:2016 unterliegt die gesamte Lieferkette der Kontrolle durch den Medizinprodukt ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Die Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Dieses Webinar hat die maximale Teilnehmerzahl erreicht. Das Seminar wird am 15.10.2020 nochmals durchgeführt, bei Interesse können Sie sich gern ...


Workshop: Lieferantenaudit – von der optimalen Planung zum erfolgreichen Ablauf (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produk ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produk ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Tea ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Teams und Produktions-Verantwortliche für Reinigungsprozesse. Inhalte Das Seminar ...


Verpackungsvalidierung nach DIN EN ISO 11607 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller und Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regula ...


Workshop: Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferante ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medi ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vorausset ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager und Verantwortliche für klinische Bewertungen. Inhalte Risikomanagement und k ...


Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen zur Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461969-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Geschäftsführung, Verantwortliche aus dem Bereich Produktion (Fertigung & Mo ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT-Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführung, Mitarbeiter aus Produktionsvorbereitung, Produktion, Qualitätssicherung, IT und Regulatory Affairs. Inhalte Nach vielen Jahren der lediglich punktuellen Prüfung d ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagementbeauftragte, Fachpersonal im Qualitätsmanagement und sonstige Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern. Inhalte Interne Audits sind wichtige Datenlieferanten fü ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagementbeauftragte, Fachpersonal im Qualitätsmanagement und sonstige Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern. Inhalte Interne Audits sind wichtige Datenlieferanten fü ...


FMEA – Risikoanalyse (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Entwicklung und Produktion. Inhalte Die Fehlermöglichkeits- und Einflus ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Der Einkauf von Roh- und Hi ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Der Einkauf von Roh- und Hi ...


Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung. Inhalte Was muss heute ein Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? Oft w ...


Basisschulung: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, Qualität, Entwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Material Compliance ist die Anerkennung und Umsetzung aller Gesetze – die Einfluss auf den verwendeten ...


Workshop: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, Qualität, Entwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Als probates Mittel zur Umsetzungsunterstützung von Material Compliance Vorgaben wie REACh, RoHS, Califo ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschr ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - ab ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Argentinien, Kolumbien und Kanada (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Brasilien, Mexiko, Argentinien und Kolumbien entwickeln sich zu vielversprechenden Verbrauchermärkten. Wie ...


Oberflächenbearbeitung und Oberflächenbeschichtung in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Konstruktion, Technische Leiter, Entwicklungsleiter, Forschung und Entwicklung und Produktmanagement. ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi Arabien (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs. Inhalte Malaysia, Singapur und auch weitere ASEAN-Staaten wie Thailand und Indonesien gehörten bereits 2015 zu den 50 wichtigst ...


Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 30. Juni 2020 verschoben. Zielgruppe System- und Softwareentwickler, Software-Risikomanager, Software-Usability Engineers, Projektleiter und Verantwortliche fü ...


Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Die Veranstaltung wurde auf den 03. November 2020 verschoben. Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung und Vertrieb sow ...


Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus verschiedensten Abteilungen der Medizintechnik-Unternehmen wie zum Beispiel Customer Serv ...


Konstruktion patientenspezifischer Versorgungen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Leitung Konstruktion, Technische Leiter, Entwicklungsleiter, Verantwortliche für F&E sowie Innovation ...


Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller – Methoden und Dokumentation (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter der Entwicklung von Medizinprodukten, die unter die DIN EN 62366-1:2017-07 fallen. Inhalte Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizingeräten in Diagnostik und The ...


Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Konstrukteure, Produktentwickler und weitere Mitarbeiter die sich mit der Konzeption, Auslegung und Ausge ...


Workshop: Additive Fertigung (3-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Konstruktion und Entwicklung, Designer von Prototypen und Key-Account-Manager. Inhalte In dem 3-tägigen Workshop erhalten Sie detaillierte Informationen über di ...


Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Exportleiter, Mitarbeiter Export, Geschäftsführung und Marketingverantwortliche. Inhalte Der Expor ...


Strategisches Medizintechnikmarketing – von der Strategie zur operativen Umsetzung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführung, Marketingleitung und Produktmanagement. Inhalte Dem Marketing als zentralem Unternehmensbereich kommt eine entscheidende Rolle für den nachhaltigen Unternehmense ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – die Grundlagen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Vor dem Hintergrund des demografi ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen Umsetzung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Lernen Sie in diesem Seminar ein um ...


Agile Methoden in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Verantwortliche für F&E sowie Innovation, Produktmanagement, Entwicklungsleiter, Internal Consultants, Changemanager, Projektmanager und Geschäftsführer. Inhalte Agile Methode ...


Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für Mitarbeiter zusammengestellt, die eine Technische Dokumentation erstellen, erstellt haben und/oder pflegen. Inhalte Die Dokumentation von medizintech ...


Interkulturelles Training USA (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter, die mit amerikanischen Kollegen und Geschäftspartnern zusammenarbeiten. Inhalte Haben Sie bereits Erfahrungen mit amerikanischen Partnern und der ...


Der Hygienemanager bei der Medizinprodukte-Herstellung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Herstellungsleiter, Hygienebeau ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit (Termin)

Diese Veranstaltung ist auf den 28. Juli 2020 verschoben worden. Zielgruppe Alle Mitarbeiter die mit dem Thema Reinigung in der Medizintechnik zu tun haben in Produktion, Qualitätsmanagement un ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 13. Oktober 2020 verschoben. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs, Sicherheitsbe ...


Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Begehung der AEMP/ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns ...


Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 07. Oktober 2020 verschoben. Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der N ...


Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller die selbst produzieren und/oder wissen wollen, wie die Dokumentations- und Sach ...


Die 5S-Methode in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter die Ihre Abläufe am Arbeitsplatz standardisieren möchten. Inhalte Gemäß des fernöstlichen Ursprungs des Lean Management bilden die fünf „S“ ...


Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich.   Zielgruppe Führungskräfte sowie Gruppen- und Projektleiter, die Digitalisierungsprojekte in Unternehmen ...


Lean Management in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter aus qualitätsrelevanten Bereichen. Inhalte Ziel des Lean Manageme ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Der Termin wurde auf den 02. Dezember 2020 verschoben. Zielgruppe Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte und Mitarbeiter mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = Veränderung, Wandel Ze ...


Smart Services – digitale Produkte und digitale Services (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Entwicklung, Marketing, Vertrieb, Business Development und Service. Inhalte Der W ...


Konforme Instandhaltung nach DIN EN ISO 13485 und 21 CFR 820 für Medizinproduktehersteller (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Geschäftsführung, Verantwortliche aus dem Bereich Produktion (Fertigung & Montage), F&E-Verantwortliche, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, OEM-He ...


Qualifizierung von CDEs – Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen, Maschinenanlagen und Messmittel mit aktuellen regulatorischen Anforderungen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Geschäftsführung, Verantwortliche aus dem Bereich Produktion (Fertigung & Montage), F&E-Verantwortliche, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. ...


Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Projektleiter, Change Manager und Verantwortliche die sich mit Veränderungsprozessen im Unternehmen beschäftigen. Inhalte In jedem Unternehmen ...


Erstberatung für Patente und Erfindungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungs­leite ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung vo ...


Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter und Neueinsteiger mit einer Assistenzfunktion, welche die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintechnik oder aber die Geschäf ...


Zertifikatslehrgang “Fachkraft operative Qualitätssicherung Produktion” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an angelernte Facharbeiter und Sachbearbeiter in der Medizinprodukteindustrie, die unter Qualitätsaspekten an der Produkterstellung und der Produkt-un ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Position der Verant ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Risikomanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, die für die Implementierung und Umsetzung des Risikomanagements in einem Medizintechnikunternehmen verant ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2nd party)” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement sowie an Geschäftsführer, die selbstständig die Konformität ihres internen Qualitätsmanagementsystems über ...


Workshop Chatbots und Voice Assistenten in der Industrie 4.0 / Robotic Process Automation (Termin)

Wie kann ich Chatbots und Voice Assistents im Unternehmen nutzen, um Prozesse zu automatisieren? In unserem Workshop erfahren Sie, wie sie mit Robotic Process Automation die Automatisierung aller P ...


Workshop Mit Design Thinking, Scrum & Co. im digitalen Zeitalter zum Erfolg (Termin)

Planen Sie noch oder innovieren Sie schon? Um Ihre neuen Produkte und Services zur Marktreife zu bringen, brauchen Sie im Unternehmen kreative Teams, die flexibel und eigenständig zusammenarbeiten ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Validierungsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die Validierungen in ihren Unternehmen selbst vornehmen oder künftig vornehmen werden beziehungsweise Validierungen prüfen oder deren ...


Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden als Grundlage für jede Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Inhalte Innerhalb von Verifizierungen- und Validierungstätigkeiten sowie während der Herstellung kommen Prüfmittel, Prüfprozesse oder Testmethoden zum Einsatz. Ohne die vorher gepr ...


Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe   Inhalte Die Computer System Validierung (CSV) stellt ein methodisches Vorgehen dar, mit dem Ziel, Computer basierte Systeme in der Entwicklung, Herstellung oder Prüfung, welc ...


Verhaltens- und Verkaufstechniken auf Messen (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Innen- und Außendienstmitarbeiter aus dem Bereich der Medizintechnik, die neue Verkaufstechniken und Verhaltensabläufe nicht nur theoretisch erfahren, sondern aktiv erlenen und umsetzen ...


Erstberatung vorbeugender Brandschutz in Unternehmen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet vorbeugender Brandschutz in Unternehmen. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ei ...


Sprechtag Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet Arbeitssicherheit und Arbeitsschutz. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ein ...


Mountains-Tour bei 3D-LABS GmbH (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen und deshalb zählt es für TechnologyMountains zu den zentralen Anliegen, den Austausch der Mi ...


Mountains-Tour bei Kunststoff Christel GmbH & Co. KG (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen und deshalb zählt es für TechnologyMountains zu den zentralen Anliegen, den Austausch der Mi ...


Mountains-Tour bei IMS Gear SE & Co. KGaA (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen und deshalb zählt es für TechnologyMountains zu den zentralen Anliegen, den Austausch der Mi ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der ...


Der QM-Beauftragte (QMB) | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagemen ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Medi ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das ...


Risikomanagement – Inhalt und Anforderungen der DIN EN ISO 14971 | Berlin (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäis ...


Design Control | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die an der Entwicklung von Medizinprodukten betei ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produk ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Tea ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medi ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Sicherheitsbeauftragte/Verantwortliche Personen, Qualitätsmanager, Regulatory Affairs Manager, Vertriebs ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sow ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Li ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Fach- und Führungskräfte mit qualitätsbezogenen Aufgaben. Inhalte Interne Audits sind wichtige Dat ...


Production Process Control | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwic ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Li ...


NEU: Zertifikatslehrgang "Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung" in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Kons ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Produktion” in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die spezifischen Anf ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbundenen spezifischen ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Produktion” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die spezifischen Anforderungen in der Herstellung von Medizinprodukten, insbesondere für die Überwac ...


Fit für die Führungsaufgaben in dynamischen Zeiten (Termin)

Die Anforderungen an Führungskräfte steigen von Jahr zu Jahr. Immer mehr Aufgaben sollen mit dem bestehenden – beziehungsweise eventuell reduzierten – Personalstamm bewältigt werden. Sowohl Vor ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

Die Patent- und Erfinderberatung ist auf den 17. September 2020 verschoben worden. MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder, ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Design-Verifizierung und -Validierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung, Produktion, Quality Assurance und Regulatory Affairs. Inhalte Von der Idee zur Entwicklung eines Medizinproduktes bis zur Fertigung der Null-Ser ...


Digitalisierung in der Medizintechnik (Termin)

Kein Unternehmen kann sich aktuell dem Megatrend der Digitalisierung entziehen. Doch was bedeutet dies ganz konkret für die Gesundheitsversorgung und die dort tätigen Unternehmen? Wie sieht der Umse ...


MedTalk Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – Haftungsfragen (Termin)

Mit der verbindlichen Anwendung der EU-MDR hält auch die "Verantwortliche Person für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften" Einzug in Medizintechnik-Unternehmen. Wie der Begriff bereits andeut ...


Verpackungswissen in der Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling ...


ECO-Design im Bereich Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling ...


Additiv denken und konstruieren (Termin)

Auf den ersten Blick spricht in der industriellen Herstellung nicht viel für additive Bauteile. Auf den zweiten Blick sieht das ganz anders aus, denn es kommt auf die Konstruktions- und Herangehenswe ...


HypeCycle Workshop (Termin)

Bleiben Sie dran an den Trends und Technologien, die Sie voranbringen! werfen Sie mit uns einen Blick auf das Trendbarometer: Wir laden Sie herzlich ein, beim 2. HypeCycle Workshop aktuelle Technol ...


Digitalisierung beim Präzisionsteilehersteller (Termin)

Das Ziel eine intelligente Fabrik (Smart Factory) nach der Vorlage von Industrie 4.0 zu realisieren kann auch in mittelständischen Fertigungsbetrieben erreicht werden. Die zentrale Rolle bei Industri ...


Datenintegration Next Gen - wie Knowledge Graphen das weltweite Wissen nutzbar machen (Termin)

In diesem Vortrag stellen wir das Konzept von Knowledge Graphen vor und diskutieren wie sie uns dabei unterstützen isolierte Daten für Analysen miteinander zu vernetzen. Knowledge Graphen ermöglich ...


Exkursion zum Audi Werk in Neckarsulm inkl. Vorträge (Termin)

Vortrag 1. Fahrerlose Transportsysteme in der Produktion (Audi) Vortrag 2: Entwicklung der Antriebstechnik für fahrerlose Transportsysteme (ebm-papst St. Georgen GmbH & Co. KG)   ...


Das intelligente Bierglas - IoT & Data Analytics mit Live Demo (Termin)

Datengetriebenen Geschäftsmodellen liegen geeignete Datenquellen und derer intelligente Nutzung zugrunde. Das Internet der Dinge ermöglicht die Erschließung von neuen Datenquellen. Dadurch werden n ...


Prozessoptimierung mit Hilfe digitaler Transformation (Termin)

Zahlreiche gescheiterte Optimierungsprojekte in der Produktion (Lean, TPM, etc.) zeigen oft zwei Mängel auf: Mangelnde Vernetzung: Prozesse lassen sich nur unternehmensweit optimieren. Hier bietet d ...


Was hat Google was wir nicht haben? Die Sogkraft der Führungsmethode OKR auf Fachkräfte (Termin)

Wie schafft man es als Unternehmen mit dem gestiegen Veränderungstempo umzugehen, trotz vieler Chancen den Fokus nicht zu verlieren und zeitgleich wertvolle Mitarbeitende anzuziehen und dann zu halt ...


Effiziente Projektdurchführung durch Agilität und Social Collaboration (Termin)

Kennen Sie das? Trotz aufwändiger Planung läuft Ihr Projekt ganz anders als vorgesehen und Sie ertrinken in einer Flut von E-Mails? Ein Ausweg aus dieser Situation bieten agile Methoden und effizien ...


Digitale Transformation – und Leadership (Termin)

Betrachtung der sich verändernden Führung und der neuen Notwendigkeiten aber auch der Chancen, die neu entstehen und in manchen Unternehmen sowohl Führung als auch Teamwork komplett umkrempeln werd ...


Digitale Transformation – und Kommunikation (Termin)

Mit dem Einzug der DT verändert sich die Kommunikation. Kommunikation mit Kunden. Interne Kommunikation. Es gibt neue Kanäle, Werkzeuge, Bedarfe und Bedürfnisse. Dadurch wird sich auch die Zusammen ...


Digitale Transformation – und Sales (Termin)

DT bedeutet auch eine massive Veränderung im Verkauf. Bestimmte Teile des Verkaufsprozesses werden automatisiert – und doch wird der Verkauf/ Kontakt von Mensch zu Mensch an Bedeutung zunehmen. Der ...


Exkursion zur Festo Vertrieb GmbH & Co. KG (Termin)

„Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer.“ Das ist wissenschaftlich bewiesen und deshalb zählt es für die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg zu den zentralen Anliegen ...


Workshop mit Design Thinking, Scrum & Co. im digitalen Zeitalter zum Erfolg (Termin)

Planen Sie noch oder innovieren Sie schon? Um Ihre neuen Produkte und Services zur Marktreife zu bringen, brauchen Sie im Unternehmen kreative Teams, die flexibel und eigenständig zusammenarbeiten ...


OPEN House - Digitale Technologien (Termin)

OPEN House – digitale Technologien live erleben! Wir holen für Sie die abstrakte Digitale Welt in die Praxis: Drei Unternehmen stellen Ihnen mit ihren Projekten vor, wie der praktische Nutzen un ...


IHK-Zertifikatslehrgang: Experte MES - Berufsbegleitend (Termin)

Im Zertifikatslehrgang zum MES-Expert sollen die Teilnehmer in die Lage versetzen, den Nutzen eines MES für das eigene Unternehmen zu erkennen, die erforderlichen MES-Funktionalitäten zu ermitteln s ...


Zertifikatslehrgang: Fachkraft Industrie 4.0 (Termin)

Das bundeseinheitliche Trainingskonzept vermittelt Fachkräften die notwendigen Kompetenzen, damit sie im betrieblichen Umfeld bei Konzeption, Umsetzung und Auswahl von Methoden und Technologien im B ...


Fachkraft für 3D-Drucktechnologien (Termin)

Die additive Fertigungstechnik bzw. 3D-Druck-Technik hat einen wesentlichen Anteil an der erfolgreichen Umsetzung von Industrie 4.0-Projekten in der industriellen Bauteileproduktion eingenommen. Dazu ...


Sprechtag Digitalisierung (Termin)

Der Sprechtag Digitalisierung ist für kleine- und mittelständische Unternehmen angedacht um Tipps und Hilfestellungen zu aktuellen Digitalisierungsprojekten und die Potentiale der Digitalisierung zu ...


Big Data und Smart Data - welche Daten soll ich sammeln - Webinar (Termin)

Datenbasierte Geschäftsmodelle bergen unheimlich viel Potenzial. Doch welche Daten sind für eine erfolgreiche Datenanalyse relevant und welche nicht? Dr. Till Riedel widmet sich in seinem Vortrag ge ...


Workshop Künstliche Intelligenz und Maschinelles Lernen – Hype, Bedrohung oder Chance (Termin)

Was sind Künstliche Intelligenz und Maschinelles Lernen? Welche Methoden gibt es und in welchen Bereichen kann ich diese einsetzen? In diesem Workshop lernen Sie das Potenzial von Maschinellem Ler ...


Workshop Data Analytics: Mit Daten Mehrwert in der Produktion schaffen (Termin)

Sie fragen sich, wie Sie Daten als Motor für mehr Effizienz in Ihrer Produktion nutzen können? Dann sind Sie bei uns genau richtig. In unserem Workshop lernen Sie, wie Sie aus großen Datenmengen ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” – zweiter Start 2020 (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung un ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung” - zweiter Start 2020 (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Po ...


Erstberatung für CE-Kennzeichnung & Konformitätserklärung (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet CE-Kennzeichnung sowie Konformitätserklärung für Unternehmen an. Interessenten erha ...


Elektromobilität und Laser: Passt! (Termin)

Elektromobilität ist ohne den Laser nicht denkbar. Der Laser schneidet, schweißt, markiert, reinigt oder beschriftet. So lassen sich verschleißfrei Batteriefolien vom Rollenmaterial ausgehend besch ...


Kaminabend: Purpose driven Business – der Weg zu besserem Wirtschaften (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich dafür interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns eine kurze E-M ...


Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz – worauf sich Hersteller einstellen sollten (Termin)

Der MedTalk findet nicht statt - Ersatztermin als Webinar in der Planung. Wir informieren Sie, sobald der neue Termin feststeht: Senden Sie uns eine kurze E-Mail an kempf@medicalmountains.de und w ...


Open House - imsimity GmbH (Termin)

OPEN House – digitale Technologien live erleben! Wir holen für Sie die abstrakte Digitale Welt in die Praxis: Drei Unternehmen stellen Ihnen mit ihren Projekten vor, wie der praktische Nutzen un ...


1. Horber Additive Manufacturing Day (Termin)

Fachtagung für Additive Fertigungsverfahren Im Rahmen der Fachtagung werden Themen entlang der Prozesskette des 3D-Drucks beleuchtet. In Fachvorträgen referieren Experten unter anderem zu den fol ...


Symposium "MDR-Audits – Best Practice & Learnings" (Termin)

Alle Medizintechnik-Unternehmen haben ein MDR-Audit mit Benannten Stellen zu absolvieren – aber bislang können nur wenige bereits Vollzug melden. Umso wertvoller sind ihre Erkenntnisse: Welche Them ...


Kostenfreier Regulatory Affairs Sprechtag (Termin)

MedicalMountains bietet zusammen mit Medidee Services einen kostenfreien Regulatory Affairs Sprechtag an. Aufgrund der derzeitigen Situation bezüglich des neuartigen Coronavirus wird der Sprechtag o ...


Cloud Mall BW – e-Health und Medizintechnik (Termin)

Aktueller Hinweis: Die Veranstaltung wird gerade überarbeitet und soll als Webinar angeboten werden. Wie kann ich Cloud-Dienstleistungen erfolgreich in meinem Unternehmen nutzen? Wie finde ich den g ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Produktentwickler (Verifikation von Produkten), Prüfplaner (Produktionsüberwachung und Produktfreigabe) und Prozessverantwortliche (Prozessvalidierung). Inhalte Die Eigenschaften von ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Produzenten und Inverkehrbringer von steril ausgelieferten Medizinprodukten. Mitarbeiter aus Entwicklung, ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die im Rahmen der Produktion gereinigt und/oder im Reinraum hergestellt ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die für die Aufbereitung und Wiederverwendung vorgesehen sind oder vor der erstmaligen Verwendung gereinigt, desinfiziert und/oder sterilisiert werden mü ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung - Zweittermin (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die im Rahmen der Produktion gereinigt und/oder im Reinraum hergestellt bzw. verpackt werden. Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Produktion, Q ...


Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Alle Mitarbeiter die mit dem Thema Reinigung in der Medizintechnik zu tun haben in Produktion, Qualitäts ...


Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software (Termin)

Zielgruppe System- und Softwareentwickler, Software-Risikomanager, Software-Usability Engineers, Projektleiter und Verantwortliche für Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Bei ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwo ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukt ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 22. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Mit ...


Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung und Vertrieb sowie Service-Dienstleister. Inhalte Dieses Seminar beinhaltet d ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 14. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Geschä ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 27. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Diese ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Die Zeiten sind von 09:00 Uhr bis etwa 11:00 Uhr und 13:00 Uhr bis etwa 15:30 Uhr. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäfti ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs, Sicherheitsbeauftragte gemäß §30 MPG und Geschäftsführung. Inhalte S ...


EU-MDR 2021 – Fragen und Antworten zur Verschiebung des Geltungsbeginns (Termin)

EU-Parlament und Rat haben sich einhellig positioniert, die Verordnung (EU) 2020/561 ist veröffentlicht: Auf Vorschlag der Europäischen Kommission wird der Geltungsbeginn der EU-MDR auf den 26. Mai ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 07. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Fach- u ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 06. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Fach- u ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


Webinar: Innovative Zukunftstechnologien (Termin)

Big Data, Blockchain und KI sind innovative Technologien, die bestehende Wertschöpfungsketten bereits nachhaltig verändert haben – aber welche Technologien kommen danach? Wie sieht die Zukunft der ...


Enabling integrated product risk management for software medical devices (Termin)

Diese Veranstaltung wird als englischsprachiges Webinar durchgeführt. Software für Medizinprodukte ist in variantenreicher Vielzahl für Medizinprodukte vorhanden, beispielsweise als selbstständ ...


Gespräche zur Zukunft: KI + Mensch = Zusammen unschlagbar! (Termin)

Künstliche Intelligenz (KI) meint die Digitalisierung menschlicher Wissensfähigkeiten – was mittlerweile so weit reicht, dass den Algorithmen mehr Vertrauen geschenkt wird als dem eigenen Urteilsv ...


Webinar: Additive Manufacturing Online-Event (Termin)

Die RWTH hat Zugang zu mehr als 2000 m2 Laborfläche für die Forschung um Additive Manufacturing. Mit rund 25 wissenschaftlichen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern forschen sie an über 25 Anlagen fü ...


Webinar: DIN 77006 – KMU’s und IP-Management (Termin)

Spätestens seit der Corona-Krise wird deutlich, dass Schlagworte wie „Künstliche Intelligenz“ und „digitale Anwendungen“ zunehmend an Bedeutung gewinnen. Deutschland beginnt aufzuholen, w ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten beschäftigt sind, die unter die IEC 62366 fallen. ...


Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inv ...


Kostenfreier MDR-Online-Sprechtag (Termin)

Nur noch telefonische Terminvereinbarung unter Tel. 07461 969721-8. Gnadenfrist bei der MDR-Einführung – Nutzen Sie die gewonnenen 12 Monate für eine umfassende Vorbereitung! Der Geltungsbeg ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

Schneller, aber sehr gründlicher Kurs für Anfänger Der 2-Tages Kurs vermittelt sehr komprimiert das minimal notwendige Grundwissen, um den Spritzgießprozess und seinen Einfluss auf das Formteil ...


Formteilfehler an thermoplastischen Spritzgussteilen (Termin)

Formteilfehler erkennen, Ursachen ermitteln, Abhilfemaßnahmen ergreifen. Nach dieser einfachen Methode werden anhand unseres bekannten Störungsratgeber Formteilfehler analysiert. Teile aus der eigen ...


Basiswissen der Form- und Lagetoleranzen (Termin)

Das Seminar vermittelt ein grundlegendes Verständnis von Form- und Lagetoleranzen, vor allem aber die korrekte und zielgerichtete Anwendung bei Konstruktionsaufgaben. Ein Einblick in die einschlägig ...


Kunststoff-Formteile nach DIN 16742 (Termin)

Die praxisgerechte Anwendung dieser wichtigen Norm ist Gegenstand dieses Seminares. In leicht verständlicher Form wird die Relevanz für verschiedene beipielhafte Formteilgeometrien, Genauigkeitsanfo ...


Kunststoff digital (Termin)

Im Rahmen der digitalen Transformation von Unternehmen werden nicht nur einzelne Prozesse optimiert, es werden Veränderungen von Strukturen, Organisationen, Denk- und Sichtweisen impliziert. Digitali ...


Kurzeinführung Fördermittel (Termin)

Sie haben neue Ideen, möchten neue Produkte oder Dienstleistungen entwickeln. Ihnen fehlen aber die finanziellen Mittel für die Umsetzung der Projekte? Wir zeigen Ihnen Zuschuss-Möglichkeiten auf, ...


Spritzgießwerkzeuge - Grundlagenwissen (Termin)

Das Seminar vermittelt den grundlegenden Aufbau und die Funktionsweise eines Spritzgießwerkzeugs. Die einzelnen Werkzeugkomponenten werden dargestellt und erläutert und das Zusammenspiel zwischen Ma ...


Spritzgießwerkzeuge - Aufbauwissen (Termin)

Das Seminar vermittelt ein vertieftes Wissen über Spritzgießwerkzeuge. Es werden unterschiedliche Temperier Techniken, Auslegungskriterien und Oberflächenbeschaffenheiten angesprochen. Die Zielgrup ...


Kunststoffgerechte Formteilauslegung (Termin)

Dieses Seminar soll einen Überblick über die Zusammenhänge zwischen Materialeigenschaften, Dimensionierung und artikelkonstruktiven Aspekten bei der Konstruktion von Kunststoffartikeln geben. Darü ...


Fehleranalyse und Fehlervermeidung an galvanisierten Kunststoffbauteilen (Termin)

  Das Seminar vermittelt einen detaillierten Einblick in die Entstehung von Galvanofehlern, ihre Zusammenhänge mit vor- und nachgeschlteten Produktionsprozessen, sowie Maßnahmen zu deren Ver ...


Formteilfehler an thermoplastischen Spritzgussteilen (Termin)

Formteilfehler erkennen, Ursachen ermitteln, Abhilfemaßnahmen ergreifen. Nach dieser einfachen Methode werden anhand unseres bekannten Störungsratgeber Formteilfehler analysiert. Teile aus der eigen ...


Spritzgießen für Kaufleute (Basics) (Termin)

Leicht verständliche Einführung in die Spritzgießtechnik für Nicht-Techniker Mitarbeitern aus den Verwaltungsbereichen, die in ihrer täglichen Arbeit weniger mit dem technischen Ablauf des Spr ...


Spritzgießen für Kaufleute (Vertiefung) (Termin)

Der im Seminar „Spritzgießen für Kaufleute I (Basiskurs)“ gegebene Überblick soll in diesem Kurs durch weitere Anschauungsobjekte, sowie durch intensive Praxis zum Ausprobieren an der Spritzgie ...


Klinische Studien: Pflicht – oder doch nicht? (Termin)

Wie kann der Nachweis erbracht werden, dass ein Medizinprodukt die erwarteten Eigenschaften an Sicherheit, Leistung und Nutzen bei vorgesehener Anwendung erfüllt? Mit der EU-MDR wachsen die Anforderu ...


Die Zukunft der Fertigung – Was kann 3D-Druck schon heute? (Termin)

Corona hat kleine und mittlere Unternehmen genauso unvermittelt getroffen wie die Großen. Gerade in diesen Zeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Z ...


Qualifizierung von Mitarbeitern – was kann die Virtuelle Realität dazu beitragen? (Termin)

Corona hat kleine und mittlere Unternehmen genauso unvermittelt getroffen wie die Großen. Gerade in diesen Zeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Z ...


Innovation mit WOW-Faktor mit kreativen Innovationsmethoden zu Produkten, die begeistern (Termin)

Corona hat kleine und mittlere Unternehmen genauso unvermittelt getroffen wie die Großen. Gerade in diesen Zeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Z ...


Industrielle Additive Fertigung - qualifiziertes Personal und Prozesse (Termin)

Industrielle additive Fertigung mit einem nach DIN SPEC 17071 definiertem Fertigungsprozess und qualifiziertem Personal. Das gesamte Ökosystem im Bereich 3D-Druck steht vor der gleichen Herausford ...


Mensch-Technik-Schnittstellen für den betrieblichen Hallenboden der Zukunft (Termin)

Die intelligente Vernetzung von Menschen, Maschinen und Objekten im Rahmen von Industrie 4.0 schafft neue Bedingungen, die leistungsfähige Mensch-Technik-Systeme erfordern. Über mobile Geräte, wie ...


FMEA intensiv in der betrieblichen Praxis (Termin)

Die Fehler-Möglichkeits- und Einfluss-Analyse (FMEA) folgt dem Prinzip, durch die Bewertung möglicher Risiken die Fehlerpotenziale bereits im Produktentwicklungsprozess zu identifizieren. In dieser ...


UV Technologie aus der Praxis für die Praxis (Termin)

Dieses Seminar bietet die Möglichkeit im Bereich der UV-Nasslackverarbeitung einen technisch, praktischen Überblick zu gewinnen. Es werden Themen, wie UV-Härtung, Messung von UV-Strahlen, sowie die ...


Kratzfeste Kunststoffoberflächen - Lacke, Folien, Sonderverfahren (Termin)

Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter der Oberflächentechnik, die sich einen verständlichen und umfangreichen Überblick zu den Möglichkeiten kratzfeste Oberflächen auf Kunststoffen zu realis ...


Spritzgießen für Konstrukteure (Termin)

Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmern aus dem Konstruktionsumfeld einen Einblick in die verfahrenstechnischen Grundlagen der Spritzgießtechnik zu verschaffen. Insbesondere werden auch die Grenzen ...


Prozessfähigkeit - Verstehen und in der Praxis anwenden (Termin)

Im Seminar werden Fähigkeitsforderung der Kunden behandelt und ganz praktische Hinweise gegeben, wie diese erfüllt werden können. Dabei steht nicht die Mathematik und Statistik im Vordergrund, sond ...


Kunststoffgerechte Formteilauslegung (Termin)

Dieses Seminar soll einen Überblick über die Zusammenhänge zwischen Materialeigenschaften, Dimensionierung und artikelkonstruktiven Aspekten bei der Konstruktion von Kunststoffartikeln geben. Darü ...


Spritzgießen für Kaufleute (Basics) (Termin)

Mitarbeitern aus den Verwaltungsbereichen, die in ihrer täglichen Arbeit weniger mit dem technischen Ablauf des Spritzgießens zu tun haben, soll ein fundierter, leicht verständlicher Überblick üb ...


Werkstoffprüfungen nach Automobilstandards (Termin)

Das Seminar bietet eine Übersicht bzw. eine Einleitung in die Prüfungen nach Automobilstandards. Anhand von Beispielen werden Zeichnungsanforderungen besprochen und die aufgeführten Normen erklärt ...


Lesen von Materialdatenblättern (Termin)

Das Seminar vermittelt eine Übersicht über die Materialkennwerte, wie diese ermittelt werden und wie die Ergebnisse zu deuten sind. Anhand von Materialdatenblättern werden die aufgeführten Eigensc ...


Spritzgießen für Kaufleute (Vertiefung) (Termin)

Der im Seminar „Spritzgießen für Kaufleute I (Basiskurs)“ gegebene Überblick soll in diesem Kurs durch weitere Anschauungsobjekte, sowie durch intensive Praxis zum Ausprobieren an der Spritzgie ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

Der 2-Tages Kurs vermittelt sehr komprimiert das minimal notwendige Grundwissen, um den Spritzgießprozess und seinen Einfluss auf das Formteil kennen zu lernen. Angesprochen sind Einsteiger, die eine ...


Industrieller 3D-Druck (Termin)

Dieses Seminar beantwortet Fragen nach der richtigen Materialauswahl für die individuelle Anwendung, die Auswahl des passenden Druckverfahrens und der zugehörigen Anlage. Ferner stehen Themen wie Qu ...


Konstruktion und Bau von Spritzgießwerkzeugen (Termin)

Das Seminar vermittelt den Teilnehmern einen Überblick über Möglichkeiten zur Auslegung und zum Bau von Spritzgießwerkzeugen. Seminarschwerpunkt ist die Berücksichtigung Einfluss nehmender Randbe ...


Formteilfehler - Werkzeug oder Produktion (Termin)

Ist die Ursache eines Formteilfehler eher in der Werkzeugauslegung oder im Spritzgießprozess zu suchen? Es werden praktische Hilfen gegeben, um von vornherein an der richtigen Stelle zu suchen und Fe ...


KIKS - Internationales Forum Künstliche Intelligenz für die Medizintechnik (Termin)

KIKS – Künstliche Intelligenz für Klinische Studien für ein digitales Ökosystem Bei medizinischen Behandlungen in Kliniken werden große Mengen Patientendaten generiert. Diese Daten werden vo ...


Kopie von NEU: Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der ...


10 Jahre MedicalMountains: Multimediales Jubiläums-Event (Termin)

Die MedicalMountains GmbH feiert ihr zehnjähriges Bestehen anstatt in der Stadthalle Tuttlingen mit einem hybriden Online-Event: Live vor Ort und mit der Welt vernetzt, sind bei dem JubiläumsTalk au ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. MedicalMountains bietet daher zusammen mit dem erfahrenen Strategieberater Herrn Dr. Michelf ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


KIM-Labs Thinkathon: Kreativ-Workshop Künstliche Intelligenz (Termin)

Ideenentwicklung zum Einsatz Künstlicher Intelligenz                  Seit April 2020 erweitert KIM-Labs – ein Gemeinschaftsprojekt der Clusterinitiative MedicalMountains Gmb ...


Innovation Forum Medizintechnik (Termin)

Zukunft im Blick – Nachhaltig. Vernetzt. Gestalten. Vernetzung: In diesem Begriff ruht ein doppeltes Potenzial. Zum einen, indem Daten und Informationen erfasst und ausgewertet, Prozesse optimier ...


KI in der Produktion – Einsatzmöglichkeiten und praxisnahe Anwendungen (Termin)

Informationsveranstaltung im Rahmen von KIM-Labs Getreu dem Leitmotiv „Information, Erprobung, Unterstützung und Vernetzung“ verzahnt KIM-Labs in verschiedenen Maßnahmen, um für KMU der Regi ...


In wenigen Schritten zum Data Analyst (Termin)

Daten sind das „neue Gold“ und es werden Berge davon erfasst. Big Data kann Prozesse optimieren, Kundenzufriedenheit steigern und neue Geschäftsfelder erschließen. Aber der Weg von der Datenerfa ...


Jobs-to-be-Done - Erkennen was Kunden wirklich wollen (Termin)

Die Jobs-to-be-done (JTBD)-Methode geht auf den berühmten Harvard Professor Clayton Christensen zurück. In seinem Werk „Besser als der Zufall: Jobs to be Done“, welches bereits in der sechsten A ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. MedicalMountains bietet daher zusammen mit dem erfahrenen Strategieberater Herrn Dr. Michelf ...


Erstberatung für Patente und Erfindungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Kollaborative Roboter - Sind Cobots mehr als ein Hype? (Termin)

Seit über 50 Jahren unterstützen industrielle Roboter die Fertigung in verschiedenen Branchen und Unternehmen. Mittlerweile hat sich die anfängliche Angst hinzu einem fast freundschaftlichen Verhä ...


Umati - Die universelle Kommunikationsschnittstelle von Maschinen (Termin)

Eine gemeinsame Sprache verbindet – das gilt auch für Maschinen. Je einfacher diese Informationen austauschen, desto effizienter arbeiten sie. umati (universal machine technology interface) is ...


3D-Druck von optischen Gläsern und glasbasierten Materialien (Termin)

Glas ist eines der am längsten verwendeten Materialien der Menschheit. Einzelne Fundstücke reichen sogar zurück bis ins Jahr 5000 v. Chr.. Im 21. Jahrhundert ist das scheinbar alte Material aktuell ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


MedTalk: Demystifying market entry into the USA: What steps to take to successfully navigate the U.S. healthcare market (Termin)

Mehr denn je spielt das Gesundheitswesen in den USA eine ausschlaggebende Rolle. Aber was bedeutet das für baden-württembergische Anbieter von Medizintechnikprodukten oder -lösungen? Gemeinsam m ...


Zertifikatslehrgang Data Analyst (IHK) berufsbegleitend (Termin)

Beschreibung Der Zertifikatslehrgang ermöglicht es Fach- und Führungskräften, Kompetenzen aufzubauen, um Datenanalyseprojekte eigenverantwortlich mit einer darauffolgenden erlösorientierten Bewer ...


Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte V ...


Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Inhouse-Juristen/Syndici, Datenschutzbeauftragte, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten. I ...


Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Vertreter von Händlern, Importeuren, Bevollmächtigten und Herstellern. Inhalte Mit der EU-MDR hält ein neuer Begriff Einzug: Wirtschaftsakteur. Darunter fallen nicht nur Hersteller. ...


Kopie von Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Vertreter von Händlern, Importeuren, Bevollmächtigten und Herstellern. Inhalte Mit der EU-MDR hält ein neuer Begriff Einzug: Wirtschaftsakteur. Darunter fallen nicht nur Hersteller. ...


Das Medizinprodukterecht und das neue Medizinproduktedurchführungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte ...


Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – Haftungsfragen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte E ...


Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte I ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte A ...


Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte F ...


HealthCare Compliance (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Inhouse-Juristen/Syndici, Führungskräfte und Vertriebsmitarbeiter von derzeitigen und zukünftigen Herstellern oder Händlern von Medizinprodukten, sowi ...


Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte Me ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich für das Dokume ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich für das Dokume ...


Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung und Implementierung (Termin)

Zielgruppe Quality Management oder Regualtory-Affairs-Angestellte von Herstellern, die in den USA, Kanada, Australien, Brasilien oder Japan verkaufen oder verkaufen wollen. Inhalte Mit Einführun ...


Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger (Termin)

Zielgruppe Einsteiger in die Medizintechnikbranche aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Verantwortliche für die Fachabteilungen Forschung und Entwicklung, Vertrieb und Marketi ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren, Zulieferern sowie Dienstleistern für die Medizintechnikbranche. Inhalte Die DIN EN ISO 13485:2016 ist die weltweit anerkannte Norm für das Medi ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren, Zulieferern sowie Dienstleistern für die Medizintechnikbranche. Inhalte Die DIN EN ISO 13485:2016 ist die weltweit anerkannte Norm für das Medi ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Kopie von Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technischen Dokumentationen. Inhalte Die Frist zur Umsetzung der EU-MDR für Hersteller ...


Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technischen Dokumentationen. Inhalte Die Frist zur Umsetzung der EU-MDR für Hersteller ...


Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Aktive Implantate werden mit der EU-MDR regulatorisch als Klasse-III-Produkte behandelt. Die Verifizierung und Va ...


Kopie von Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Aktive Implantate werden mit der EU-MDR regulatorisch als Klasse-III-Produkte behandelt. Die Verifizierung und Va ...


Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Die EU-MDR zielt darauf ab, das reibungslose Funktionieren des Binnenmarktes für Medizinprodukte zu gewährleisten sowie den Schut ...


Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR, Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt ...


Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR, Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt ...


Kopie von Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR,Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt e ...


Kopie von Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR,Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt e ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das US-amerikanische Gesetz 21 CFR 820 stellt die regulatorischen Bedingungen für den ...


Kopie von Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das US-amerikanische Gesetz 21 CFR 820 stellt die regulatorischen Bedingungen für den ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das US-amerikanische Gesetz 21 CFR 820 stellt die regulatorischen Bedingungen für den ...


Die Einhaltung und Umsetzung der EU-MDR in der Rolle des Lieferanten (Termin)

Zielgruppe Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Vom Lieferanten zum Partner im regulatorischen Bereich: Lieferanten von Medizinprodukteherstelle ...


Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Berater, die Medizintechnik-Unternehmen bei der Implementierung der EU-MDR unterstützen. Inhalte Wissen ist das Werkzeug eines Beraters – und es muss kontinuierlich geschärft werde ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 für Service- und Zulieferbetriebe (Termin)

Zielgruppe Aktuelle und künftige Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Der Medizintechnik-Markt bietet Potenzial für hochqualifizierte Zuliefer ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 für Service- und Zulieferbetriebe (Termin)

Zielgruppe Aktuelle und künftige Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Der Medizintechnik-Markt bietet Potenzial für hochqualifizierte Zuliefer ...


Kopie von Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 für Service- und Zulieferbetriebe (Termin)

Zielgruppe Aktuelle und künftige Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Der Medizintechnik-Markt bietet Potenzial für hochqualifizierte Zuliefer ...


In-vitro-Diagnostic Medical Devices Regulation – die neue EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (Termin)

Zielgruppe Die Veranstaltung richtet sich an In-vitro-Diagnostik-Hersteller, insbesondere Geschäftsführung, Vorstände, Führungskräfte, Beschäftigte in Regulatory Affairs und Projektmanagement ...


Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-Transfer, Produktionsplanung und Sicherheitsbeauftra ...


Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-Transfer, Produktionsplanung und Sicherheitsbeauftra ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukte für Dokumentation, Information, Rü ...


Kopie von Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukte für Dokumentation, Information, Rü ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukte für Dokumentation, Information, Rü ...


Kopie von Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukte für Dokumentation, Information, Rü ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung (Termin)

Zielgruppe Produktdesign, Regulatory Affairs, Marketing Inhalte Die EU-MDR führt die EUDAMED-Datenbank für die zentrale Verwaltung von Medizinprodukten in Europa ein. Enthalten sind Akteure, Pr ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung (Termin)

Zielgruppe Produktdesign, Regulatory Affairs, Marketing Inhalte Die EU-MDR führt die EUDAMED-Datenbank für die zentrale Verwaltung von Medizinprodukten in Europa ein. Enthalten sind Akteure, Pr ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Die biologische Sicherheit von Medizinprodukten muss sowohl in der Entwicklung als au ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Die biologische Sicherheit von Medizinprodukten muss sowohl in der Entwicklung als au ...


Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe der EN ISO 13485:2016 über den gesamte ...


Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe der EN ISO 13485:2016 über den gesamte ...


Kopie von Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe der EN ISO 13485:2016 über den gesamte ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizi ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizi ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z. B. Geschäftsführer, Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, Entwickler, Projektleiter un ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z. B. Geschäftsführer, Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, Entwickler, Projektleiter un ...


Kombinationsprodukte – die Bedeutung von Art. 117 EU-MDR für Hersteller (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Kombinationsprodukten, Mitarbeiter Regulatory Affairs, Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR und Device Entwickler. Inhalte Die EU-MDR hat auch Auswirkungen auf die ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Kopie von Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produktionund Entwicklung aus Unternehmen der Medizinprodukte- sowie deren Zulieferindust ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produktionund Entwicklung aus Unternehmen der Medizinprodukte- sowie deren Zulieferindust ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Produktentwickler (Verifikation von Produkten), Prüfplaner (Produktionsüberwachung und Produktfreigabe) und Prozessverantwortliche (Prozessvalidierung). Inhalte Die Eigenschaften von ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Produktentwickler (Verifikation von Produkten), Prüfplaner (Produktionsüberwachung und Produktfreigabe) und Prozessverantwortliche (Prozessvalidierung). Inhalte Die Eigenschaften von ...


Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden als Grundlage für jede Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter in der Qualitätssicherung und aus der Produktion, die an der Produkterstellung sowie der Produkt- und Prozessprüfung beteiligt sind. Inhalte Innerhalb von Verifizierungen ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Teams und Produktions-Verantwortliche für Reinigungsprozesse. Inhalte Das Seminar ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Teams und Produktions-Verantwortliche für Reinigungsprozesse. Inhalte Das Seminar ...


Grundlagen elektrischer medizinischer Geräte – IEC 60601-1 (Ausgabe 3.1) (Termin)

Zielgruppe Entwickler, Quality Management oder Regualtory Affairs Angestellte, Risikomanager. Inhalte Die internationale Norm IEC 60601-1 beschreibt das grundlegende Sicherheitskonzept für mediz ...


Verpackungsvalidierung nach DIN EN ISO 11607 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller und Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung,  Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Die Verpackung steriler Medizinprodukte b ...


Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung, Produktion, Quality Assurance und Regulatory Affairs. Inhalte Von der Idee zur Entwicklung eines Medizinprodukts bis zur Fertigung der Null-Seri ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vorausset ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vorausset ...


Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – gesetzliche und normative Anforderungen (Termin)

Zielgruppe Quality Management oder Regualtory Affairs Angestellte, Entwickler, Marketing Manager. Inhalte Mit der EU-MDR ändern sich die Anforderungen an die Kennzeichnung von Medizinprodukten e ...


Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und IT. Inhalte Die Computer System Validierung (CSV) stellt ein methodisches Vorgehen dar, um Computer-basierte Systeme in ...


Kopie von Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und IT. Inhalte Die Computer System Validierung (CSV) stellt ein methodisches Vorgehen dar, um Computer-basierte Systeme in ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, QMB, Verantwortliche Person/Sicherheitsbeauftragte und Entwicklungsleiter. Inhalte Die Anforderungen an ein umfassendes Risi ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten beschäftigt sind, die unter die IEC 62366 fallen. Inhalte Die Verifizierung der Gebrauchstauglichkeit stellt sicher, dass die Ge ...


Workshop: Die Erstellung einer Risikomanagementakte nach ISO 14971 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-Transfer, Produktionsplanung und Sicherheitsbeauftra ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager und Verantwortliche für klinische Bewertungen. Inhalte Risikomanagement und k ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager und Verantwortliche für klinische Bewertungen. Inhalte Risikomanagement und k ...


FMEA - Risikoanalyse (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktmanagement,Entwicklung und Produktion. Inhalte Die Fehlermöglichkeits- und Einfluss ...


Kopie von Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktmanagement,Entwicklung und Produktion. Inhalte Die Fehlermöglichkeits- und Einfluss ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Kopie von Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Unternehmensleitung, Strategische Entscheider, Entwicklungsleitung, Regulatory Affairs Inhalte Liegen keine ausreichenden klinischen Nachweise vor, um die geforderte klinische Sicherhe ...


Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe (Software-)Entwicklungsleiter, Software-Architekten und -Entwickler, Produktmanager, Mitarbeiter von Regulatory & Clinical Affairs sowie Usability Engineering Experten Inhalte Die ...


Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum Post-Market Surveillance (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Entwicklungsleiter, Fertigungsleiter, QM-Beauftragte/-Manager, Produktmanager, Mitarbeiter von Regulatory & Clinical Affairs Inhalte Schon bei der Entstehung ein ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeitende aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung Produktion und Einkauf Inhalte Medizinproduktehersteller haben nach den Medizinprodukte-Richtlinie ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeitende aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung Produktion und Einkauf Inhalte Medizinproduktehersteller haben nach den Medizinprodukte-Richtlinie ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Basisschulung: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, QM, Entwicklung und Regulatory Affairs Inhalte Material Compliance ist die Anerkennung und Umsetzung aller Gesetze – die Einfluss auf den verwendeten Werkstof ...


Workshop: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, QM, Entwicklung und Regulatory Affairs Inhalte Als probates Mittel zur Umsetzungsunterstützung von Material-Compliance-Vorgaben wie REACh, RoHS, California Pro ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Der Einkauf von Roh- und Hi ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Der Einkauf von Roh- und Hi ...


Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung Inhalte Was muss heute ein Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? Oft we ...


Kopie von Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung. Inhalte Was muss heute ein Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? Oft w ...


MedTalk: Von Trojanern und Trokaren - CyberSecurity in der Medizintechnik (Termin)

Von Trokaren und Trojanern MedTalk „CyberSecurity in der Medizintechnik“ schlägt Bogen zur praktischen Implementierung Sicherheit und Zuverlässigkeit sind Kernkriterien eines Medizinproduk ...


Medizintechnik China – Marktpotenzial und Produktzulassung (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Business Development, International Sales, Export APAC und Regulatory Affairs. Inhalte Go east? Kann Medizintechnik und IVD in China erfolgreich sein? Der chinesische ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - ab ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - ab ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Argentinien, Kolumbien und Kanada (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs Inhalte Kanada, Brasilien, Mexiko, Argentinien und Kolumbien entwickeln sich zu vielversprechenden Verbrauchermärkten. Wie auch f ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs Inhalte Die ASEAN-Staaten, Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien gehören zu den wichtigen Märkten in der Medizintechn ...


Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software (Termin)

Zielgruppe System- und Softwareentwickler, Software-Risikomanager, Software-Usability Engineers, Projektleiter und Verantwortliche für Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Bei de ...


Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung und Vertrieb sowie Service-Dienstleister. Inhalte Dieses Seminar beinhaltet die ...


Kopie von Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung und Vertrieb sowie Service-Dienstleister. Inhalte Dieses Seminar beinhaltet die ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus den Bereichen Entwicklung, Marketing/Produktmanagement und Qualitätsmanagement. Inhalte Die Regelwerke DIN EN ISO 13485:2016 und die EU-MDR stellen hohe Anforderungen ...


Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller – Methoden und Dokumentation (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter der Entwicklung von Medizinprodukten, die unter die DIN EN 62366-1:2017-07 fallen. Inhalte Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizingeräten in Diagnostik und The ...


Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus verschiedensten Abteilungen der Medizintechnik-Unternehmen wie zum Beispiel Customer Service, Dokumentation, Lager oder Produktion, die den Verwendungszweck der Produkte f ...


Oberflächenbearbeitung und Oberflächenbeschichtung in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Konstruktion, Technische Leiter, Entwicklungsleiter, Forschung und Entwicklung, Produktmanagement. Inhalte Die Metalle und Keramiken, die hauptsächlich in der medizintechnischen Indus ...


Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling (Termin)

Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling und HR. Inhalte Das kleine 1x1 der Verpackung: Neben einer kleinen Materialkun ...


ECO-Design im Bereich der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling und HR. Inhalte Nachhaltige Verpackungslösungen: Vorgaben, Herausforderungen ...


Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion (Termin)

Zielgruppe Konstrukteure, Produktentwickler und weitere Mitarbeiter, die sich mit der Konzeption, Auslegung und Ausgestaltung von Bauteilen und Baugruppen im Rahmen der Additiven Fertigung befassen. ...


Kopie von Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion (Termin)

Zielgruppe Konstrukteure, Produktentwickler und weitere Mitarbeiter, die sich mit der Konzeption, Auslegung und Ausgestaltung von Bauteilen und Baugruppen im Rahmen der Additiven Fertigung befassen. ...


Agile Methoden in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Verantwortliche für F&E sowie Innovation, Produktmanagement, Entwicklungsleiter, Internal Consultants, Changemanager, Projektmanager und Geschäftsführer. Inhalte Agile Methoden ...


Kopie von Agile Methoden in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Verantwortliche für F&E sowie Innovation, Produktmanagement, Entwicklungsleiter, Internal Consultants, Changemanager, Projektmanager und Geschäftsführer. Inhalte Agile Methoden ...


Die Unternehmensbewertung von Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Inhaber und Kaufinteressenten, die für mögliche Beteiligungsänderungen Orientierung bzw. Einschätzungen suchen. Inhalte Unternehmensbewertung ist kein Buch mit sieben Siegeln, aber ...


Kopie von Die Unternehmensbewertung von Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Inhaber und Kaufinteressenten, die für mögliche Beteiligungsänderungen Orientierung bzw. Einschätzungen suchen. Inhalte Unternehmensbewertung ist kein Buch mit sieben Siegeln, aber ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – die Grundlagen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Vor dem Hintergrund des demografischen Wandels und der zunehmenden Komplexität betrieblichen Wissens stellt Wissensmana ...


Kopie von Wissensmanagement in der Medizintechnik – die Grundlagen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter.Inhalte Vor dem Hintergrund des demografischen Wandels und der zunehmenden Komplexität betrieblichen Wissens stellt Wissensmanageme ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen Umsetzung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Das Seminar vermittelt ein umfassendes Verständnis, konkrete Einführungsschritte und die passende Digitalisierung für ...


Kopie von Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen Umsetzung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Das Seminar vermittelt ein umfassendes Verständnis, konkrete Einführungsschritte und die passende Digitalisierung für ...


Agil führen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte, die sich und die Medizintechnik-Branche zeitgemäß weiterentwickeln wollen. Inhalte Führungskräfte und Manager stehen in einer immer komplexer werdenden agilen Wel ...


Strategisches Medizintechnikmarketing – von der Strategie zur operativen Umsetzung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführung, Marketingleitung und Produktmanagement. Inhalte Dem Marketing als zentralem Unternehmensbereich kommt eine entscheidende Rolle für den nachhaltigen Unternehmenserf ...


Vertriebswege in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Inhaber und Manager, die mit dem Aufbau, Ausbau, oder Umbau des Vertriebs für ihr Produkt- und Leistungsportfolio befasst sind. Inhalte Der Vertrieb ist entscheidender Faktor für Ums ...


Personalmarketing in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Personalverantwortliche in Medizintechnikunternehmen. Inhalte Die Fragestellungen des Personalmarketings sind ebenso gegenwärtig wie perspektivisch: Wie können ...


Kopie von Personalmarketing in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Personalverantwortliche in Medizintechnikunternehmen. Inhalte Die Fragestellungen des Personalmarketings sind ebenso gegenwärtig wie perspektivisch: Wie können ...


Kopie von Agil führen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte, die sich und die Medizintechnik-Branche zeitgemäß weiterentwickeln wollen. Inhalte Führungskräfte und Manager stehen in einer immer komplexer werdenden agilen Wel ...


Mut zu Innovationen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Alle Innen- und Außendienstmitarbeiter aus dem Bereich der Medizintechnik, die den Mut haben, über neue Erkenntnisse und Wege im Bereich der Verhaltensabläufe und Verkaufstechniken mehr ...


Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für Mitarbeiter zusammengestellt, die eine Technische Dokumentation erstellen, erstellt haben und/oder pflegen. Inhalte Die Dokumentation von medizintechni ...


Die Geschäftsmodellinnovation (Termin)

Zielgruppe Jeder, der Interesse an Innovation hat und die Logik hinter Innovation bzw. Geschäftsmodellinnovation verstehen möchte. Egal, ob die Person in einem Unternehmen tätig ist (beispielsweis ...


Interkulturelles Training USA (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter, die mit amerikanischen Kollegen und Geschäftspartnern zusammenarbeiten. Inhalte Haben Sie bereits Erfahrungen mit amerikanischen Partnern und der am ...


Die Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inver ...


Kopie von Die Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inver ...


Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit (Termin)

Zielgruppe Alle Mitarbeiter, die mit dem Thema Reinigung in der Medizintechnik in Produktion, Qualitätsmanagementund/oder Entwicklung zu tun haben. Inhalte Die Sauberkeit eines Medizinprodukts m ...


Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Begehung der AEMP/ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Geschäftsführung, Marketing, Vertrieb, Regulatory Affairs, Entwickler und Sicherheitsbeauftragte. Inhalte Die Teilnehmer erfahren mehr über ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Produzenten und Inverkehrbringer von steril ausgelieferten Medizinprodukten. Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketi ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die im Rahmen der Produktion gereinigt und/oder im Reinraum hergestellt bzw. verpackt werden. Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Produktion, Q ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die für die Aufbereitung und Wiederverwendung vorgesehen sind oder vor der erstmaligen Verwendung gereinigt, desinfiziert und/oder sterilisiert werden mü ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs und Geschäftsführung. Inhalte Seit dem Herbst 2018, mit der Novelle der DI ...


Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinprodukteherstellerm, die selbst produzieren und/oder wissen wollen, wie die Dokumentationsund Sachlage bei ihren Zulieferern aussehen sollte, sowie die Geschäftsleitung, Verantwort ...


Die 5S-Methode in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter, die ihre Abläufe am Arbeitsplatz standardisieren möchten. Inhalte Gemäß des fernöstlichen Ursprungs des Lean Management bilden die fünf „S“ ...


Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte sowie Gruppen- und Projektleiter, die Digitalisierungsprojekte in Unternehmen initiieren, leiten und/oder begleiten. Inhalte Der Transformationsprozess der Digitalisie ...


Kopie von Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Projektleiter, Change Manager und Verantwortliche, die sich mit Veränderungsprozessen im Unternehmen beschäftigen. Inhalte In jedem Unternehmen g ...


Kopie von Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte sowie Gruppen- und Projektleiter, die Digitalisierungsprojekte in Unternehmen initiieren, leiten und/oder begleiten. Inhalte Der Transformationsprozess der Digitalisie ...


Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Projektleiter, Change Manager und Verantwortliche, die sich mit Veränderungsprozessen im Unternehmen beschäftigen. Inhalte In jedem Unternehmen g ...


Lean Management in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter aus qualitätsrelevanten Bereichen. Inhalte Ziel des Lean Management ist es, alle für die Wertschöpfung wichtigen Tätigkeiten optimal aufeinander ab ...


Design of Experiments (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus R&D und Produktion, die für die Optimierung von Produkten und Prozessen verantwortlich sind. Inhalte Versuche und Experimente sollen dazu dienen, Produkte oder Pro ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Zielgruppe Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte und Mitarbeiter mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = Veränderung, Wandel Zen = zum Besseren Wie diese Übersetzung schon andeutet, geht ...


Smart Services – digitale Produkte und digitale Services (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Entwicklung, Marketing, Vertrieb, Business Development und Service. Inhalte Der Wettbewerbsdruck wird immer größer und die Kundenanforderungen steigen stetig. Es r ...


Künstliche Intelligenz (KI) als Treiber für Geschäftsmodell-Innovationen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Entwickler und Teamleiter, die mit Innovationsmanagement und der strategischen Ausrichtung eines Unternehmens betraut sind. Inhalte In dem Maß, wie sich KI-Anwendun ...


Kopie von Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


Kopie von Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


KI-Anwendungen gesetzeskonform entwickeln (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar wendet sich an Entwickler, Data Scientists, Regulatory Affairs und Qualitätsmanager, Clinical Affairs Manager. Inhalte Immer mehr Hersteller verwenden Verfahren der kü ...


Validierung von KI-Systemen in der Medizintechnik – von abgeschlossenen zu kontinuierlich lernenden Systemen (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Entscheider in Medizintechnikunternehmen (inkl. Verantwortliche und Umsetzer im Bereich QM/Regulatory Affairs) Inhalte Künstliche Intelligenz wird mehr und mehr zu eine ...


Kopie von Validierung von KI-Systemen in der Medizintechnik – von abgeschlossenen zu kontinuierlich lernenden Systemen (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Entscheider in Medizintechnikunternehmen (inkl. Verantwortliche und Umsetzer im Bereich QM/Regulatory Affairs) Inhalte Künstliche Intelligenz wird mehr und mehr zu eine ...


Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


Kopie von Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


KI-Programmierung – Grundlagen für Anwendungen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten oder in der Auswertung von medizinischen Daten tätig sind und vielleicht bisher einen Bogen um das Thema KI gemacht haben, weil es i ...


Ethics by Design for AI (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Compliance-Verantwortliche in Medizintechnikunternehmen, Ärzte und Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen. Inhalte Praktische Anwendungszenarien für den Einsatz Kün ...


Kopie von Ethics by Design for AI (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Compliance-Verantwortliche in Medizintechnikunternehmen, Ärzte und Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen. Inhalte Praktische Anwendungszenarien für den Einsatz Kün ...


Kopie von Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte Me ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Gemeinsam stark - Wie Basisdokumente die MDR-Zertifizierung erleichtern (Termin)

Im Zuge der Medical Device Regulation (MDR) müssen alle Medizinprodukte neu zertifiziert werden. Um den personellen und finanziellen Aufwand pro Unternehmen zu reduzieren sowie Doppelarbeit zu verm ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Zielgruppe Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte und Mitarbeiter mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = Veränderung, Wandel Zen = zum Besseren Wie diese Übersetzung schon andeutet, g ...


Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung von ...


Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter und Neueinsteiger mit einer Assistenzfunktion, welche die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintechnik oder aber die Geschäf ...


Zertifikatslehrgang “Fachkraft operative Qualitätssicherung Produktion” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an angelernte Facharbeiter und Sachbearbeiter in der Medizinprodukteindustrie, die unter Qualitätsaspekten an der Produktherstellung und der Produkt- ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 EU-MDR genannten Voraussetzungen die Position der Verantwortlichen Person ausfüllen dürfen. Inhalte Der Z ...


Zertifikatslehrgang “Risikomanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, die für die Implementierung und Umsetzung des Risikomanagements in einem Medizintechnikunternehmen verant ...


Zertifikatslehrgang “Validierungsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die Validierungen in ihren Unternehmen selbst vornehmen oder künftig vornehmen werden beziehungsweise Validierungen prüfen oder deren ...


Zertifikatslehrgang “Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2nd party)” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement sowie an Geschäftsführer, die selbstständig die Konformität ihres internen Qualitätsmanagementsystems über ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Praxiswissen Recht in der Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Geschäftsführer, Führungskräfte und Verantwortliche, die sich Grundkenntnisse zu Medizintechnik-spezifischen Rechts-, Vertrags- und Compliance-T ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Kompaktkurs: Die pragmatische Umsetzung der EU-MDR für Kleinstunternehmen” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich exklusiv an Geschäftsführer und Verantwortliche für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs aus Kleinstunternehmen bzw. Unternehmen mit bis zu 1 ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Additive Fertigung in der Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Konstrukteure und Entwickler, die additive Fertigungsverfahren in ihren Unternehmen etablieren bzw. ausbauen möchten. Inhalte Additive Fertigun ...


„App auf Rezept“: Online-MedTalk mit Prof. Dr. Hans-Peter Zenner zu digitalen Gesundheitsanwendungen (Termin)

„Digitale Helfer“ in der Hand der Patienten „App auf Rezept“: Online-MedTalk mit Prof. Dr. Hans-Peter Zenner zu digitalen Gesundheitsanwendungen Die „App auf Rezept“ ist ein weiterer ...


Verschmelzung von Design und Konstruktion durch die additive Fertigung (Termin)

Additive Fertigungsverfahren scheinen die zahlreichen Restriktionen, die traditionelle Fertigungsmethoden dem Produktdesign bislang auferlegen, mit einem Mal aufzuheben. Doch häufig werden ‚klassis ...


Förderung „Digital Jetzt“: Zuschüsse für digitale Innovationen und Qualifizierung beantragen (Beitrag)

Um Betrieben die Umsetzung der Digitalisierung zu erleichtern, bietet das neue Förderprogramm „Digital Jetzt – Investitionsförderung für KMU“ vom Bundesministerium für Wirtschaft und Energie...


„Gespräche zur Zukunft“ mit KI-Experten Reinhard Karger / „Maschinelles Bewusstsein wird Hollywood-Fantasie bleiben“ (Beitrag)

Ein Plädoyer für die Nützlichkeit von künstlicher Intelligenz (KI) im Alltag, aber auch ein Statement zu ihren Grenzen setzten die „Gespräche zur Zukunft“ des Technologieverbunds „Technolog...


Wachstum trotz Corona: „TechnologyMountains“ bleibt auf Kurs nach oben (Beitrag)

Cluster-Initiative TechnologyMountains e. V. erstmals mit Online-Mitgliederversammlung: ungebrochener Zulauf und positive Finanzen durch Projekte / Ideensuche zur Stärkung des Technologieverbunds ...


Die Akteure (Seite)

Das Angebot des Technologieverbunds besteht aus den Angeboten der drei Akteure: der MedicalMountains GmbH, der Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. und dem Kunststoff-Institut S...


Corona Drehscheibe – Das neu gewonnene Miteinander erhalten (Beitrag)

Corona-Drehscheibe der MedicalMountains GmbH bietet Perspektiven über den akuten Bedarf hinaus Angebote, Gesuche, Informationen: Die „Corona-Drehscheibe“ der MedicalMountains GmbH hat sich als S...


Innovation Forum: Standflächen-Buchung geöffnet (Beitrag)

Jetzt Standplätze für das 12. Innovation Forum Medizintechnik buchen! Tuttlingen – Das Innovation Forum Medizintechnik geht in die zwölfte Runde: Am 14. Oktober 2020 ist die Tuttlinger Stadthall...


Verbundprojekt KIM-Labs – Künstliche Intelligenz Mountains Labs am 01. April gestartet (Beitrag)

KIM-Labs bietet Unternehmern die Möglichkeit, KI-Innovationen in verschiedenen, branchengemischten Einrichtungen und KMU zu entdecken, in einer Testumgebung (weiter) zu entwickeln und zu verstetigen....


Corona Drehscheibe (Beitrag)

Die Nachfrage und der Bedarf an medizinischen Produkten ist enorm gestiegen. Für die Sicherstellung der medizinischen Versorgung werden zusätzliche Produktionskapazitäten gesucht. Gleichzeitig stel...


Machining 4.0 (Beitrag)

Das EU-geförderte Projekt Machining 4.0 hat zum Ziel, den Wissensstand von KMU der Zerspanenden Industrie zu verbessern und Innovationen voranzutreiben, indem Wissen über neuartige Technologien übe...


Smart Business (Beitrag)

Smarte Technilogien und künstliche Intelligenz (KI) gelten als die neuen Schlüsseltechnologien. Mit Ihnen lassen sich Geschäftsmodelle und  -prozesse, Produkte und Dienstleistungen optimieren sowi...